什么是马骨石？如何应对儿童石骨症？儿童石骨症很容易导致贫血，对儿童来说是非常危险的。那么儿童石骨症怎么办？可见于多种疾病，局限性骨硬化见于慢性炎症和恶性骨肿瘤，全身性骨硬化见于骨硬化症，如何治疗儿童石骨症是人体最难的地方，但是有些孩子一出生就被发现有石骨症。儿童石骨症会使骨骼变脆，这是一种非常严重的疾病，接下来，我们来了解一下儿童石骨症。
由华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办的骨科专业期刊《骨科》，经新闻出版总署批准在国内外公开发行。成立于1964年。基本介绍中文名:骨科外文:中文类别:出版、医学杂志主管:湖北省卫生厅主办:华中科技大学同济医学院附属同济医院、中华医学会武汉分会编辑:骨科编辑部:1964年出版期:季刊国内号:CN: 421799/R国际号:ISSN: 167488。24.00元/年发表地点:湖北省武汉学科，
骨科，骨科发展，骨科疾病，骨科常见疾病，具体信息，颈椎病，强直性脊柱炎，设备，分类，骨科软固定功能分支，检查与治疗，期刊，馆藏，主要栏目，读者，发展与宗旨，骨科杂志目录，学科介绍骨科是各大医院最常见的科室之一，主要研究肌肉骨骼系统的解剖，生理，病理，使用药物，手术。
1。脚冷与外伤后体内瘀血有关，应以“疏通为辅”的方法治疗。可以选择当地综合医院针灸科的“井”穴进行穿刺放血疏通经络。后来用了一些温性的中药来调节。2.“你锻炼得太早，可能会造成局部损伤。现在可以用温热敷和活血药物来浸泡和冲洗。3.不知道你的年龄，是否开始生理脱钙。当然，外伤也会加速骨质疏松的进程。血沉和很多因素有关，比如长期骨质疏松，血沉不能太快。
骨密度增加可见于以下几种情况:(1)骨硬化性增生:骨硬化性增生是骨量增加的结果。它是身体的一种代偿反应，可见于许多疾病。慢性炎症和恶性骨肿瘤可见局部骨硬化增生。全身性石骨症可见于石骨症、肾性石骨症和氟中毒。x线显示骨密度增加，皮质增厚，脊柱增粗，骨髓腔变窄或消失。
但是，它是肿瘤组织的一部分。(2)骨压缩:骨压缩增加了单位体积的骨量，从而增加了骨密度。骨压缩最常见于椎体压缩性骨折，也见于骨坏死，后者密度增高的影像往往不均匀。(3)骨内钙化:骨内病理组织，如肿瘤、炎症组织、骨髓病变、缺血性疾病等均可引起骨内钙化，呈高密度无结构颗粒状影像。
骨硬化症，也称为大理石病、Alberssahonberg病或原发性脆性骨硬化。也有白骨或白垩骨。这是一种罕见的系统性硬化症，骨骼极其致密，失去了原有的结构，就像大理石一样。但骨脆性增加，容易骨折。
作为一种罕见的疾病，常因骨折或其他情况通过X线检查发现。男性略多于女性。一般认为绝大多数患者在出现病变之前就已经开始有病变了。根据临床表现可分为恶性(婴儿型)和良性(成人型)。前者往往是死产或出生后死于贫血，预后差。【诊断】由于特殊的X线表现，诊断并不困难。应与重金属中毒、氟化物和维生素D中毒、甲状腺功能减退和先天性苏梅相鉴别。【治疗措施】无特殊治疗。
结石病可分为两种类型，即婴儿型(也称恶性型)和成人型(良性型)。容易骨折，多位于骨干部，愈合不延迟。由于髓腔变窄，引起进行性贫血，髓外造血器官可代偿性增加。氟中毒严重者表现为不同程度的躯干关节疼痛和活动受限。氟斑牙是一个容易的迹象。良性型:多见于成年人，通常无症状或较轻，常因自发性骨折或体检发现。偶有肝脾肿大和视听障碍。
半数良性病人都有贫血。恶性型:主要见于婴幼儿，表现为进行性贫血、血小板减少、肝脾肿大、淋巴结肿大、脑积水和自发性骨折。由于颅底畸形，可出现颅神经压迫症状，常发现失明。病人对感染的抵抗力下降。病程进展迅速，早期死亡常因严重贫血、脑积水和反复感染所致。少数能存活到童年。生长发育、智力和性发育不良的儿童常伴有佝偻病、龋齿和骨髓炎。
所谓骨坏死，是指某些致病因素破坏骨结构，使骨组织营养中断，骨细胞死亡，骨小梁破坏，即发生骨坏死。中医称骨坏死为骨蚀。人体的很多部位，如股骨、距骨、跖骨、跟骨、手腕、月骨等，都会引起骨坏死。股骨头坏死是临床上最常见的，它与股骨头特殊的生理功能和结构密切相关。由于髋关节是人体最大的球形关节，受力偏心，受力复杂，活动范围大，受力集中，容易发生坏死。
对于良性型，一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、预防外伤性骨折、给予低钙磷酸盐纤维素食物等，可延缓骨硬化进程。恶性石骨症没有特效疗法，一般采取对症治疗。减少钙的摄入效果不明显，唯一有效的治疗方法是造血干细胞移植。芭蕾于1977年用骨髓移植治疗儿童恶性骨硬化症，效果满意。对于面瘫患者，面神经减压术是可行的。
但也有人质疑这种手术的治疗效果。据报道，用视神经减压术治疗6例石骨症患者，以挽救其视力。采用右侧眶上入路进行双侧视神经管减压术，并切开视神经管上方的硬脑膜。变厚变脆的骨头被高速风钻切断，视神经上方和两侧的骨头被咬掉。截骨术应广泛，减压应足以保持视神经鞘完整。一切都应该在显微镜下进行。结果术后5例视力明显提高，1例视力提高，无并发症。
骨骼是人体最坚硬的部分，但有些孩子天生就患有骨硬化症，这种病会使孩子的骨骼变脆，是一种非常严重的疾病。接下来，我们来了解一下儿童石骨症。如何应对儿童石骨症？儿童石骨症很容易导致贫血，对儿童来说是非常危险的。那么儿童石骨症怎么办？石骨症患儿，反复输血有助于改善贫血，控制出血症状和并发感染。
如果有脾肿大和脾功能亢进，脾切除会使髓外造血功能进一步降低，而轻症病例延迟，成年后可因骨折而发现。婴幼儿重症者预后差，常因并发感染而死亡。儿童石骨症是一种罕见的遗传性疾病，临床少见，容易漏诊。诊断主要依靠X线表现，有时需要生化和免疫学检查结合CT和X线片确定其分型。同时要与一些化学元素中毒如磷、铅、氟中毒、成骨性骨转移等相鉴别。
病因病机、病理学石骨症的病因不明，可能与遗传因素有关。认为正常破骨细胞明显缺乏或有功能缺陷。主要变化是类骨质组织过度钙化，缺乏真正的骨化，减缓了钙化软骨基质和原有小梁骨的吸收，导致骨板层和成骨细胞缺失，失去弹性，小梁骨结构不良，使骨骼变脆变脆。由于大量钙化软骨基质的存在，骨髓腔明显变窄，甚至闭塞，皮质骨和松质骨硬化，无法区分。
石骨症的临床表现可分为两种类型，即婴儿型(也称恶性型)和成人型(良性型)。容易骨折，多位于骨干部，愈合不延迟，由于髓腔变窄，引起进行性贫血，髓外造血器官可代偿性增加。氟中毒严重者表现为不同程度的躯干关节疼痛和活动受限，氟斑牙是一个容易的迹象。良性型:多见于成年人，通常无症状或较轻，常因自发性骨折或体检发现，偶有肝脾肿大和视听障碍。