在组织学上，神经源性肿瘤通常按组织来源分为三类:①神经鞘瘤、神经纤维瘤和起源于神经鞘细胞的恶性神经鞘瘤；②来源于神经细胞，如神经节瘤、神经节母细胞瘤、神经母细胞瘤；③来源于副神经节细胞。副神经节瘤表达生长抑素受体，什么是嗜铬细胞瘤？问题1:什么是嗜铬细胞瘤？大多数神经鞘瘤，包括神经鞘瘤和神经纤维瘤，起源于高度分化和成熟的许旺细胞，通常是良性肿瘤。
嗜铬细胞瘤更好的检测方法是检测血浆游离甲氧肾上腺素。1.该测试包括检测血液中的甲氧基肾上腺素(肾上腺素的代谢产物)和去甲肾上腺素(去甲肾上腺素的代谢产物)。更广泛使用但不太准确的测试是24小时尿检，分析分段甲氧肾上腺素、甲基去甲肾上腺素和甲氧肾上腺素的含量。2.对于VHL患者，只需考虑甲基去甲肾上腺素的变化。
如果患者处于仰卧位，没有精神压力，也没有服用过抗抑郁药，血浆浓度超过400pg/mL(2.2nmol/L)，那么患者极有可能是嗜铬细胞瘤(概率接近100%)，需要进行影像学诊断。血浆浓度越高，发生嗜铬细胞瘤的概率越大，应考虑做后续检查确诊。如果检查结果提示嗜铬细胞瘤，但CT或MRI没有发现肿瘤，可以做MIBG或PET扫描。
手术和/或放疗后的副神经节瘤患者，通常通过体格检查、MRI和/或CT进行随访。然而，手术或放疗后局部组织的变化使得这种传统方法难以发现一些小的复发病灶。副神经节瘤表达生长抑素受体。奥曲肽是生长抑素的八肽类似物，保留了生长抑素相似的活性结构，具有更强的生物效应和更长的生物半衰期，且不易降解，因此奥曲肽闪烁扫描成为诊断副神经节瘤的重要手段。
唐炼等[1]采用奥曲肽0.1mg加生理盐水20ml缓慢静脉注射，然后维持0.033 mg/h静脉滴注，显效19例(68%)，有效6例(21%)，总有效率89%。与传统的垂体后叶素疗法相比，疗效明显优于垂体后叶素，且用药期间未发现明显的毒副作用。
病因不明，一般认为与慢性缺氧有关，高原地区发病率较高。长期慢性缺氧刺激引起颈动脉体代偿性增生，最终形成颈动脉体瘤。大多数有家族史的患者都是双侧发病。颈动脉体瘤是一种罕见的化学感受器肿瘤，是副神经节瘤的一种，好发于颈总动脉分叉处的颈动脉体。可发生于任何年龄，大多生长缓慢，呈现良性肿瘤的特征，5% ~ 10%为恶性。颈动脉体瘤有时有神经内分泌肿瘤的一些表现，可合并肾上腺肿瘤和其他肿瘤。
目录1拼音概述2附件:1治疗神经源性肿瘤的穴位1拼音Shé nj和Ngyuá nx ǒ ngliú 2神经源性肿瘤概述，神经源性肿瘤是最常见的一类纵隔肿瘤。据国内外多组报道，该病例约占25-50%，常发生于肋间神经或脊神经根。所以大多位于后纵隔的椎旁沟。在组织学上，神经源性肿瘤通常按组织来源分为三类:①神经鞘瘤、神经纤维瘤和起源于神经鞘细胞的恶性神经鞘瘤；②来源于神经细胞，如神经节瘤、神经节母细胞瘤、神经母细胞瘤；③来源于副神经节细胞。
大多数神经鞘瘤，包括神经鞘瘤和神经纤维瘤，起源于高度分化和成熟的许旺细胞，通常是良性肿瘤。这些肿瘤呈圆形，有完整的包膜。术中见到的肿瘤包膜与周围组织器官的外膜附着不牢固。约10%的纵隔神经源性肿瘤常延伸至椎间孔，以致部分肿瘤生长于椎管内。大约三分之二的所谓哑铃形肿瘤起源于神经鞘。有神经系统症状和椎孔扩大者，术前应行脊髓造影。
5、什么是嗜铬细胞瘤?问题1:什么是嗜铬细胞瘤？在哪里容易发生？◆疾病知识、医学知识、临床知识、健康科普知识，助你疾病康复。嗜铬细胞瘤是指起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，嗜铬细胞瘤可持续或间歇释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多器官功能及代谢紊乱。(2)嗜铬细胞瘤好发于肾上腺，占80-90%，多为单侧，少数为双侧或一个肾上腺肿瘤与另一个肾上腺肿瘤并存。