什么是线粒体？线粒体有自己的dna和遗传系统。线粒体和叶绿体中DNA的作用是什么？线粒体的结构特征和功能由内膜和外膜包围，简要描述了线粒体疾病的遗传特征，线粒体疾病的遗传特征包括母系遗传、异质性、阈值和遗传率，如下，线粒体DNA:线粒体中的遗传物质，可以为细胞产生能量，是细胞线粒体中发现的一种特殊形式的脱氧核糖核酸。
在所有高等真核生物中，线粒体DNA一般以母系遗传为特征，包括人类、其他哺乳动物、两栖动物、鱼类和高等植物。例如，莱伯氏遗传性视神经病变(LHON)，也称为莱伯氏病。主要病理改变为视神经变性，发生较早，表现为急性亚急性视力减退，以中央视野减退最为明显。
前者使编码呼吸链NADH脱氢酶的mtDNA第340位的精氨酸被组氨酸取代，改变了mtDNA阀的构型，导致NADH脱氢酶活性和线粒体生产力下降，从而对需要更多能量的视神经组织造成最大损伤，导致视神经细胞变性直至萎缩。人的神经肌肉无力也是一种由线粒体基因控制的遗传病。
cox4，5atpases，类似氧化呼吸的基因。裸露的DNA双链分子。线粒体中的DNA可以参与蛋白质的合成、转录和复制。其特点是突变率高，母系遗传。线粒体DNA:线粒体中的遗传物质，可以为细胞产生能量，是细胞线粒体中发现的一种特殊形式的脱氧核糖核酸。复制mtDNA的主要功能是可以自我复制，它的复制也是以半保留的方式进行的。同位素标记证明mtDNA的复制时间主要在细胞周期的S期和G2期。
其复制仍受细胞核控制，复制所需的DNA聚合酶由细胞核DNA编码，在细胞质核糖体上合成。遗传因为线粒体是通过卵子传递的，所以相关疾病会遗传自母亲。这项技术可能有助于患有致病性线粒体基因突变的女性生下健康的孩子。人体所有细胞(红细胞除外)都有线粒体，但只有女性的线粒体基因才能随其卵子遗传给后代。MtDNA是线粒体DNA的缩写，线粒体DNA是携带线粒体遗传密码的物质。
名词:1。dna的碱基互补配对原理:A和T配对，G和C配对。2.dna复制:指以亲代dna分子为模板合成后代dna的过程。dna的复制本质上是遗传信息的复制。3.解旋:在atp能量和解旋酶的作用下，dna分子的两条脱氧核苷酸链的碱基对从氢键上断开，于是双螺旋链的一部分被拧成两条平行的双链，被拧下的两条单链称为母链(模板链)。
5.人类基因组是指人类dna分子携带的所有遗传信息。人类基因组计划是分析和确定人类基因组的核苷酸序列。dna的化学结构:①dna是一种高分子化合物:其基本元素有C、H、O、N、P等。②脱氧核苷酸，dna的基本单位。每个脱氧核苷酸由三部分组成:一个脱氧核糖，一个含氮碱基和一个磷酸。组成dna的脱氧核苷酸有四种。
线粒体疾病的特点是母系遗传、异质性、阈值和遗传度，如下。第一，母体遗传卵子和精子细胞核的结合是等价的，但是细胞质的结合却远远不等价。突变的线粒体DNA绝大多数情况下是通过母亲卵子细胞质的线粒体传递给后代的，通过父亲传递的极其罕见。第二，有一个量的概念。一个细胞的细胞质中可能有数千个线粒体DNA(mtDNA)分子。
然而，如果一个细胞中成千上万的mtDNA分子在这个位点既有正常基因又有突变基因，那么它就成了一种杂质。1.一般来说，当变异的mtDNA数量超过一定限度时，就会出现临床症状。(门槛)2。突变mtDNA的比例似乎与临床症状的程度有关。3.传播变异的母亲可以是病人，也可以是表现正常的杂质携带者。第三，容易引起遗传性视神经病变。线粒体呼吸链复合体基因异常会引起遗传性视神经病变。
线粒体和叶绿体中DNA的主要功能如下:1 .它的DNA可以自我复制，并分布到分裂的线粒体和叶绿体中。2.指导线粒体和叶绿体中某些蛋白质的合成。当然，必须注意的是，它的DNA的复制和它的导向蛋白的合成，需要核DNA和细胞质中其他物质的帮助。线粒体和叶绿体中的DNA也是一种遗传物质，可以控制某些物质的合成，但其合成是由核DNA控制的，所以线粒体和叶绿体中的DNA是半自主的遗传物质。
母系遗传是不对的吧？不完全是母系遗传。细胞质遗传是由细胞质中的遗传物质决定的遗传，即由线粒体或叶绿体中的DNA决定的形状。细胞质遗传具有母系遗传的特点，即后代的性状与母系父母相同。但性连锁遗传中的显性和隐性是不同的，细胞质遗传不遵循孟德尔遗传规律。
线粒体的结构特征和功能由内膜和外膜包围，包括外膜、内膜、膜间隙和基质。肝细胞线粒体各功能分区蛋白质含量依次为:基质67%，内膜21%，外膜8%，膜间隙4%。线粒体是有氧呼吸产生能量的主要场所。植物细胞的能量转换器是叶绿体和线粒体线粒体，它们可以利用细胞中的一些有机物作为燃料。这些与氧气结合，通过复杂的过程转化为二氧化碳和水，同时释放出有机物中的化学能供细胞利用。由于线粒体的作用，生物组织中的有机物在氧气的参与下可以转化为无机物，如二氧化碳和水，为生物组织和细胞进行生命活动提供能量或ATP。线粒体被两层膜覆盖，外膜光滑，内膜向内折叠形成嵴。两层膜之间有一个空腔，线粒体的中心是一个基质。基质含有三羧酸循环所需的所有酶，内膜有呼吸链酶和ATP酶复合物。线粒体可以为细胞的生命活动提供场所，是细胞内氧化磷酸化和atp生成的主要场所。它被称为动力装置。另外，线粒体有自己的dna和遗传系统，但线粒体基因组中的基因数量有限，所以线粒体只是一个半自主的细胞器。7、线粒体是什么?
线粒体被两层膜覆盖，外膜光滑，内膜向内折叠形成嵴，两层膜之间有空腔，线粒体中央为基质。线粒体是细胞中氧化磷酸化和ATP形成的主要场所，被称为动力装置。另外，线粒体有自己的DNA和遗传系统，但线粒体基因组中的基因数量有限，所以线粒体只是一个半自主的细胞器。在大多数细胞中，线粒体均匀地分布在细胞质中。
线粒体分布不均匀，有时线粒体聚集在细胞质边缘。在细胞质中，线粒体往往集中在代谢活跃的区域，因为这些区域需要更多的ATP，比如肌细胞的肌纤维中就有很多线粒体，此外，精细胞、鞭毛、纤毛和肾小管细胞基部有许多线粒体。线粒体不仅分布在需要ATP的区域，也集中在氧化底物较多的区域，如脂肪滴。