唐女士今年35，39周剖腹产，生完孩子后，助产护士让她看孩子的手指，她惊讶地发现孩子有6根手指，而她小时候也有多指，但只有一根被切除。没有出生的时候唐女士也定期到医院进行产检，为什么没有发现孩子多指的情况？多指是一种较为罕见的畸形，通常指出生时手或脚多出一根或多根指头或脚趾，对于大多数家长来说，发现自己的孩子有多指是非常令人惊讶的，尤其是在产检时并没有发现这种情况。
首先，需要了解的是，多指是一种遗传性畸形。孩子的遗传物质来自父母，父母中只要有一个人携带多指的基因，孩子就有可能患上多指。然而，即使父母中都没有携带多指基因，孩子仍然有可能患上多指，这是因为多指的基因突变也有可能是在孩子发育过程中自然发生的。因此，多指是一种不可预测的畸形。其次，产检并不是一种完全可靠的检查方法。尽管产检可以通过超声波检查胎儿的各种器官和结构，但是并不是所有畸形都可以在产检中被发现。
1、并指畸形简介目录1拼音2英文参考3疾病分类4疾病概述5疾病描述6症状体征7疾病病因8病理生理9诊断检查10治疗方案11预后及预防12特别提示附：1治疗并指畸形的穴位1拼音bìngzhǐjīxíng2英文参考[医]symphysodactylia3疾病分类骨与创伤科4疾病概述先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指（趾）、指（趾）或前臂（小腿）缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。
其类型包括：单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。先天性并指的生成是在胚胎第78周时，掌板远端、各指间分离不全所致。治疗需行手术分离。一般宜在3岁以后至学龄前的期间内施行为宜。手术方法包括并指分离、指蹼形成、创面修复等主要步骤。治疗效果良好。临床表现：1、相邻手指并指；2、可伴同侧胸大肌发育不良或缺如；3、可伴手指及前臂、小腿缩窄环及其它先天性畸形，可为某综合征的手部表现。
2、先天性并指多指畸形的简介先天性多指、趾畸形是儿童发病率最高的先天性疾病，部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。多指多见于拇指的外侧和小指的内侧，其他手指较少累及。其中复拇畸形发病率最高，对手部外观及功能影响重大，其诊断和治疗是儿童骨科医生关注的重点。先天性并指亦称蹼指，最常见第3、4指，拇指极少累及。最常见者，相邻两指仅软组织连接，偶尔有骨及关节连接。
3、什么是先天性并指多指畸形,先天性并指多指畸形症状你好，先天性并指多指畸形患者应该先静下心来，当然饮食是你静下心的好办法，比如多吃蔬菜，如：黄瓜，小白菜，菠菜，西红柿，这些对静心是很有效果的，当然还有肉类，多吃猪肉，牛肉，不至于营养跟不上，这些对病情都是很有效果的。(1)外在软组织块与骨不连接，没有骨、关节或肌腱;(2)具有手指所有条件，附着于第1掌骨头或分叉的掌骨头;(3)完整的外生手指及掌骨。